Studies IBD

Een actieve post-marketing surveillancestudie om de veiligheid van Tofacitinib te karakteriseren in de klinische praktijk van patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa, gebaseerd op gegevens uit het United Registries for Clinical Assessment and Research (UR-CARE).

Een multicentrische studie die de systematische start van biologische therapie onmiddellijk na een heelkundige resectie vergelijkt met de meer gerichte start van biologische therapie bij patiënten met endoscopische letsels zes maanden na de ingreep.

Een interventionele studie naar behandeling op maat voor patiënten met matig-ernstige tot ernstig actieve ziekte van Crohn, gericht op transmurale genezing.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de efficaciteit en veiligheid van Tulisokibart bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Een prospectieve, gerandomiseerde studie naar behandelingsselectie bij volwassenen met de ziekte van Crohn, waarbij gebruik wordt gemaakt van epigenetische markers versus standaardbehandeling.

Een studie naar de natuurlijke geschiedenis, risicofactoren en incidentie van immuungemedieerde enterocolitis bij patiënten met inflammatoire darmziekten (IBD) die behandeld worden met immuun checkpoint inhibitor (ICI) therapie.

Platformonderzoek naar de veiligheid en effect van meerdere langwerkende antilichamen, alleen en in combinaties, voor matig tot ernstige actieve colitis ulcerosa.