Studies digestieve oncologie

Een fase 3, gerandomiseerde studie met trastuzumab-deruxtecan (T-DXd) en Rilvegostomig versus standaard gemcitabine, cisplatine en durvalumab voor eerstelijns lokaal gevorderde of metastatische HER2-expressie van galwegkanker.

Een fase 1b/2, multicenter, gerandomiseerde, open-label studie om de werkzaamheid en veiligheid van GSK5764227 alleen en in combinatie te evalueren bij deelnemers met eerder behandelde gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde colorectale tumoren.

‍

Een fase 2, open-label, gerandomiseerde studie van neoadjuvant dostarlimab plus CAPEOX versus CAPEOX bij patiënten met eerder onbehandelde T4N0 of stadium III MMRp/MSS darmkanker.

Het mogelijk maken van de-escalatie van adjuvante behandeling doormiddel van MRD-klaring bij vloeibare biopsies - het begeleiden van duidelijkebehandelbeslissingen in de curatieve setting van stadium II of III colonkanker.

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerd onderzoek van Sotorasib, Panitumumab en Folfiri versus keuze van de onderzoeker (Folfox of Folfiri) met of zonder Bevacizumab voor de behandeling van naïeve gemetastaseerde colorectale kanker patiënten met KRAS p.G12C-mutatie.

Een open-label, gerandomiseerde studie waarbij men het nut onderzoekt van het doorzetten van somatostatine analogen na progressie bij patiënten met neuro-endocriene tumoren (NET) van de maag, darm of alvleesklier die niet hormonaal actief is.

Onderzoeksproject rond het zoeken naar biomerkers voor de behandeling met immunotherapie in Hepatocellulair carcinoom (HCC).

Stereotactische bestraling voor de behandeling van patiënten met een inoperabele, niet uitgezaaide pancreastumor: een gerandomiseerde fase II-studie.

Preoperatieve behandeling met mFOLFIRINOX (of Gem-Nab-P) +/- isotoxische hooggedoseerde stereotactische lichaamsbestralingstherapie (iHD-SBRT) voor borderline reseceerbaar pancreasadenocarcinoom: een gerandomiseerde fase II-studie.

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde studie, waarbij de spiermassa wordt gemeten van patiënten met darmkanker of longkanker die tijdens de behandeling een oraal voedingssupplement met hoog eiwit- en energiegehalte drinken. Het onderzoek gaat na of het nieuwe voedingssupplement de spierafbraak tijdens de behandeling kan beperken.